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    医疗器械注册证
    医疗器械注册,是指依照法定程序,对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价
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    医疗器械生产许可证
     医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件,由当地药监局审核颁发
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    ISO13485
    由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的
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    CE
    医疗器械CE认证
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